Biodisponibilité : définition

Le terme vient de la pharmacologie. L’Agence européenne des médicaments définit la biodisponibilité comme la vitesse et l’importance avec lesquelles une substance active est absorbée à partir d’une forme pharmaceutique et devient disponible à son site d’action. En pratique, on mesure ce qui atteint la circulation générale.

On distingue la biodisponibilité absolue, qui compare une forme à une injection intraveineuse, prise comme référence à 100 %, et la biodisponibilité relative, qui compare deux formes entre elles, par exemple un comprimé et une solution buvable. Ces valeurs s’obtiennent par des études pharmacocinétiques : l’aire sous la courbe des concentrations sanguines reflète la quantité absorbée, tandis que la concentration maximale et le délai pour l’atteindre renseignent sur la vitesse.

Une substance avalée traverse le tube digestif, puis passe par le foie avant de rejoindre la circulation générale : une partie peut être transformée en chemin. C’est l’effet de premier passage.

La voie sublinguale suit un autre trajet. La muqueuse située sous la langue est fine et très vascularisée ; la part de substance absorbée à cet endroit rejoint directement la circulation générale, sans passer d’abord par le foie. Une revue pharmaceutique précise que cette voie convient surtout à des molécules de petite ou moyenne taille, à la fois solubles dans la salive et suffisamment solubles dans les graisses pour traverser la muqueuse. Notre page spray sublingual : mode d’emploi décrit le geste en pratique.